A股上市公司2023年年报业绩预告渐次披露，贝达药业等多家深市生物医药企业率先预喜。

　　资料显示，贝达药业是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。2023年公司预计实现归属于上市公司股东的净利润为3.20亿元至3.70亿元，比上年同期增长120.05%至154.43%；扣除非经常性损益后的净利润在2.60亿元至3.10亿元之间，比上年同期增长759.43%至924.71%。

　　贝达药业：新药贡献营收增量

　　对于2023年业绩亮眼表现，贝达药业表示，医保助力产品销售，新药贡献营收增量。

　　目前，贝达药业已有5款药品上市销售，企业营收基石愈加扎实。其中，公司主要产品盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®）2011年上市、2016年纳入国家医保目录，是国家医保目录内唯一批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。得益于一线适应症于2023年年初新增纳入国家医保目录，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC的国产1类新药盐酸恩沙替尼（商品名：贝美纳®）销量稳步增长。贝伐珠单抗（商品名：贝安汀®）是公司首个获批上市的大分子生物药，也是公司从肺癌领域扩展到其他实体肿瘤领域的首个产品，2023年各地挂网工作逐步展开，销售增长较快。

　　2023年，公司两款新药相继获批上市。甲磺酸贝福替尼（商品名：赛美纳®）属于第三代EGFR-TKI，是全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药，其一线、二线治疗适应症年内先后获批。伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）是具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体（VEGFR）/ 血小板衍化生长因子受体（PDGFR）抑制剂，也是中国第一个治疗肾细胞癌的国家1类靶向新药，拓展了肿瘤精准治疗的新领域。2023年末，前述两款新药均已通过谈判纳入国家医保目录，临床运用的可及性将快速提升。

　　业绩快速增长，贝达药业持续保持高研发投入。据介绍，2023年，公司全年研发投入占营业收入比例保持在40%左右，高比例的研发持续投入为在研管线的扩展奠定坚实基础。同时，公司围绕管线优势领域积极布局战略产品，2023年与C4 Therapeutics, Inc.达成合作引进CFT8919项目，在公司原有的一代及三代EGFR抑制剂基础上继续深耕，加强公司在EGFR通路的未来竞争力。与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作项目EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性的境外Ⅱ期临床数据亮眼，Ⅲ期临床合作值得期待。

     （略有删减）