5月22日，雅培贸易（上海）有限公司报告，由于使用了错误的注册标识，雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Division对预激发液（国械备20210177号）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。