5月18日获悉，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP00894、2023LP00895、2023LP00898），由中美华东申报的HDM1002片临床试验申请获得批准，适应症为成人2型糖尿病。