美国食品药品监督管理局（FDA）将雅培最近宣布的FreeStyle Libre葡萄糖监测系统召回事件列为I类召回，这是最严重的一类召回。FDA表示，雅培于今年2月开始召回2017年11月至2023年2月期间销售的400多万套产品，原因是系统读取设备存在极热和火灾风险。