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一个15岁的男孩,确诊白血病,躺在医院病床上,父母急得像热锅上的蚂蚁,恨不得替他把所有事都包办了。可你知道吗?越是这个时候,越不能把孩子当“病人”完全保护起来。让他参与自己的治疗,反而可能是帮他走出病房、回归生活的关键一步。
这男孩才15岁,脑子已经能自己思考问题了。他不是小娃娃,啥都不懂。如果家长事事代劳,比如帮他选药、定治疗时间,甚至连吃啥都替他决定,孩子会觉得自己像个摆设。时间长了,他可能觉得自己就是个“病人”,啥也干不了,只能躺着等别人救。这种感觉,对一个正长身体、长心智的孩子来说,太糟心了。
那咋办?医生和家长得把孩子拉进“治疗团队”。比如,告诉他化疗可能会让白细胞变少,可能会觉得恶心,但这些都是有办法对付的。像恶心的时候,可以试试冷敷;头发掉之前,可以先挑个喜欢的假发。这些小招数,孩子自己也能学着用。美国有个研究,跟踪了231个重病的孩子和他们的家庭,发现提前告诉孩子副作用,再教他们应对办法的家庭,比那些啥也不说、事后再抱怨的家庭,心理状态好得多,足足高了六成多。
让孩子参与,不是让他自己当医生,而是给他点小责任。比如,让他自己记体温,看化验单上的数字变化,甚至学着管理自己的情绪。这些事听起来小,可对孩子来说,是个大进步。他会觉得自己不是被病压着走,而是能跟病“对着干”。这种感觉,比吃多少药都管用。
医院里,医生忙得脚不沾地,床位也紧张,家长更是急得睡不着觉。可突破口其实就在家里。让孩子参与治疗选择,比如问他想啥时候吃药,或者让他自己选个舒服的枕头,都能让他觉得自己有点“控制权”。这不是放手不管,而是让他觉得自己是这场战斗的队员,不是个旁观者。
孩子可能会害怕,也可能会出错。这时候,家长和医生得帮一把。比如,他忘了测体温,提醒他一下;他情绪低落,陪他说说话。别看这些事小,慢慢来,孩子会越来越有信心。他学会的这些,不仅帮他度过眼前的治疗,还能让他以后不管是复发还是回归正常生活,都更有底气。
这男孩也是一样。他现在可能觉得自己被病困住了,可只要给他点空间,让他参与治疗,他就能找到自己的位置。或许他会学着自己打理针头,或许他会开始关心自己的饮食。这些小事,攒起来就是大力量。将来,他不会觉得自己是个“病号”,而是个能照顾自己、懂健康的人。