Dimension Inx宣布CMFlex™获许可

3ddayin
2023-02-06 14:55:11
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可再生医疗植入物研发商Dimension Inx宣布他们已获得美国食品药品监督物管理局(FDA) 510(k)对CMFlex™的许可,这是FDA批准的第一个3D打印再生骨移植产品。

2023年2月6日,可再生医疗植入物研发商Dimension Inx宣布他们已获得美国食品药品监督物管理局(FDA) 510(k)对CMFlex™的许可,这是FDA批准的第一个3D打印再生骨移植产品。作为一种用于口腔和颌面部适应症的即用型柔性陶瓷,CMFlex改善了临床医生的工作流程并减少了临床医生的手术时间,同时还获得健康骨骼的恢复。


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