2023年1月13日，贝达药业公告公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司申报的BPB-101双抗注射液药品临床试验申请已获国家药监局受理。 BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class（FIC）大分子新药，是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。（来源：界面新闻）