2023年1月31日，朗信生物旗下朗信启昇（苏州）生物制药有限公司于1月18日宣布其自主研发的基因治疗药物LX102注射液I/II期临床研究在国家眼部疾病临床医学研究中心（上海交通大学医学院附属第一人民医院/上海市第一人民医院）顺利召开了启动会，并启动患者入组。该项研究是评价抗VEGF基因治疗制剂（LX102）治疗新生血管性AMD安全性和有效性的多中心、多阶段的注册临床试验。2022年12月，LX102注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验通知书（批件号2022LP02112），标志着中国该适应证First in Human的基因治疗药物成功进入临床开发阶段。