4月28日，北京安龙生物医药有限公司宣布，公司自主研发且拥有自主知识产权的眼科基因治疗产品“AL-001眼用注射液”的临床试验申请（IND）于2023年4月27日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 临床试验许可（受理号：CXSL2300132）。