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爱叩响“生命之门”！中国罕见病防治迈出一大步
2月28日，我们迎来第18个国际罕见病日。
国际罕见病日，来认识罕见病“皮尔逊综合征”
皮尔逊综合征是一种由线粒体DNA缺失引发的原发性线粒体病，发病率约为百万分之一。它像一道隐形的裂缝，悄然侵袭患者的血液系统、胰腺及多个器官，多数患儿在出生后6个月内发病，该疾病被称为‘生命最初的生存挑战’。
国际罕见病日|“罕见病”不“罕见” 早诊早治是关键
约80%的罕见病与遗传有关，约50%的罕见病在儿童期起病，从“生命起点”把好关，降低罕见病发生率至关重要。