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国际罕见病日，来认识罕见病“皮尔逊综合征”
皮尔逊综合征是一种由线粒体DNA缺失引发的原发性线粒体病，发病率约为百万分之一。它像一道隐形的裂缝，悄然侵袭患者的血液系统、胰腺及多个器官，多数患儿在出生后6个月内发病，该疾病被称为‘生命最初的生存挑战’。
研究：植入细菌的真菌为了解复杂生命起源提供线索
科学界一个主要观点认为，昆虫和真菌等许多生命形式中都存在内共生关系，即一种微生物在另一个有机体的细胞内和谐生活。
日本研究揭示可逆性婴儿肝衰竭发病机制
可逆性婴儿肝衰竭发病与线粒体内一种酶MTU1的基因突变导致其活性下降有关。新发现有望帮助研发治疗这种疑难病的新药。
英国第一批三亲婴儿诞生 体内含有三人DNA信息
从基因上讲，三亲婴儿会有两个母亲，但是捐赠线粒体的“母亲”和孩子的遗传联系较少。
《IJMS》：补充NMN可激活长寿蛋白来减少干细胞衰老和恢复线粒体功
2023年2月6日获悉，吉林大学的研究团队于2022年11月在《International Journal of Molecular Sciences》期刊发表研究论文。该研究探索了补充NMN对线粒体功能和细胞衰老的影响。