创响长效IL-36R抗体获得FDA临床IND

创响生物
2023-02-08 14:04:23
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2023年2月8日,创响生物发布公告称,美国食品药品管理局(FDA)许可了其候选药物IMG-008的Ⅰ期临床试验申请(IND)。

2023年2月8日,创响生物发布公告称,美国食品药品管理局(FDA)许可了其候选药物IMG-008的Ⅰ期临床试验申请(IND)。IMG-008为全球首个进入临床期的长效靶向IL-36R的抗体,和传统IL-36R抗体相比,具有更长的半衰期和更高的暴露量。

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