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创响长效IL-36R抗体获得FDA临床IND
2023年2月8日，创响生物发布公告称，美国食品药品管理局（FDA）许可了其候选药物IMG-008的Ⅰ期临床试验申请（IND）。
美国FDA顾问建议用二价新冠疫苗替代原始疫苗，简化接种流程
美国食品药品管理局（FDA）的独立咨询委员会当地时间1月26日建议，将辉瑞和莫德纳公司新的二价新冠奥密克戎疫苗代替原始毒株疫苗，成为接种的标准选项。