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专题
众生药业创
新药
用于肥胖/超重III期临床试验完成首例参与者入组,股价大涨超7%
6月20日,众生药业股价大涨,盘中一度触及涨停。
石药集团超50亿美元交易落地背后:中国创
新药
出海井喷,Biotech们急着变现
预告式BD的出现是近期创新药市场火热的缩影。
赛升药业与华大蛋白签订
新药
技术转让合同
血脂高不用愁,
新药
PCSK9效果翻倍,几天降一半?
广生堂乙肝创
新药
III期临床过审:连亏四年账面资金仅1亿难跑完三期?
广生堂方面向蓝鲸新闻坦言,我们目前的账面资金大概在一个多亿,确实不够完整的临床项目开发,一般来说,推一个完整的临床三期可能需要两、三个亿,如果说今年年内不把这个事情完成,可能明年会进度会放慢一些,这也是真实存在的一个问题。
创
新药
研发再迎政策利好!临床试验申请审评审批拟缩减至30个工作日
为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。
广生堂乙肝创
新药
III期临床过审:连亏四年账面资金仅1亿难跑完三期?公司承认确存相关资金问题
广生堂方面向蓝鲸新闻坦言,我们目前的账面资金大概在一个多亿,确实不够完整的临床项目开发,一般来说,推一个完整的临床三期可能需要两、三个亿,如果说今年年内不把这个事情完成,可能明年会进度会放慢一些,这也是真实存在的一个问题。
荣昌生物泰它西普获欧盟孤儿药资格认定
泰它西普是全球首个上市的治疗重症肌无力的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药。
两个月股价涨近500% 舒泰神的
新药
赌局
近期,炒作舒泰神股价的主要是机构及游资。
国家药监局:拟对符合要求的创
新药
临床试验申请在30个工作日内完成审评审批
药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展。
国家药监局综合司公开征求《关于优化创
新药
临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见
拟压缩至30个工作日 创
新药
临床试验审批再提速
盈利曙光乍现 创
新药
高阶竞争伊始
2025年,国产创新药迎来“DeepSeek时刻”。
6月17日证券之星早间消息汇总:国家药监局征求意见,事关优化创
新药
临床试验审评审批
广生堂乙肝创
新药
III期临床获批,全球尚无同类产品上市,股价大涨超13%
奈瑞可韦GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣壳调节剂,属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类新药,广生堂拥有其全球自主知识产权。迄今为止,全球范围内尚无同类产品上市。
礼来
新药
数据亮眼:三个月最高减重11% 副作用较温和
礼来实验性减肥药物“eloralintide”的试验结果公布:12周内,受试者体重减轻范围为2.6%至11.3%。
创
新药
掀起“出海”热潮!龙头近两个月股价累计最大涨幅超5倍
创新药概念股涨幅喜人,舒泰神4月低点迄今股价累计最大涨幅543.73%,赛升药业同期累计最大涨幅112.95%。
创
新药
赴港上市潮起
创新药的火热行情不仅反映在二级市场上,近期以来,港股IPO市场也出现药企扎堆申报上市的情形。
创
新药
板块又迎利好 龙头抗癌药新剂型获批在美上市
泽布替尼是一款可以口服的BTK抑制剂。
又一预告!中国生物制药重磅BD即将达成 中国创
新药
“Deepseek时刻”到来?
中国生物制药预告,近期将会有一项重磅BD公布,预期会有更多的重量级交易在今年底或明年初达成。
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