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百济神州宣布BTK抑制剂百悦泽®获FDA批准
百济神州于1月20日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。
强生撤回伊布替尼联合疗法一线套细胞淋巴瘤新适应症上市申请
2023年1月27日，欧洲药品管理局（EMA）公布，强生已于2022年12月13日撤回了伊布替尼（Imbruvica）联合苯达莫司汀与利妥昔单抗一线治疗套细胞淋巴瘤（MCL）患者的新适应症上市申请。