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荣昌生物泰它西普获欧盟孤儿药资格认定
泰它西普是全球首个上市的治疗重症肌无力的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药。
重症肌无力又一款创新药获批，市场进入“三国杀”模式
目前抑制补体C5和FcRn受体已成为重症肌无力治疗的两大核心靶点，国际上，包括强生、Argenx、阿斯利康等企业都在进行相关药物、靶点的布局，而在国内，和铂医药、荣昌生物等相关药物研发也在竞速。
北京推动首个生物制品跨境分段生产试点品种获批落地
北京首个获批的生物制品——强生制药有限公司的尼卡利单抗注射液跨境分段生产试点获国家药监局批复同意。
优时比罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革®）中国获批！全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
国内首个！皮下注射艾加莫德获批gMG 再鼎医药：输注剂型今年有望收入7000万美元
艾加莫德α注射液（皮下注射）获NMPA批准用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）患者，成为国内首个用于治疗gMG的皮下注射制剂。
新华鲜报|爱不罕见！超80种罕见病用药进医保
最新版国家医保药品目录调整新增15个目录外罕见病用药，覆盖16个罕见病病种，一些长期未得到有效解决的罕见病，如戈谢病、重症肌无力等均在其列。
赛升药业主业增长“肌无力” 业绩全靠营业外收入来凑
2023年上半年，赛升药业归母净利润能实现同比增长主要依靠投资收益和公允价值增加。其中，投资收益9915.23万元，占利润总额比例为35.73%;公允价值变动损益1.67亿元，占利润总额比例为60.2%。