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2025 ELCC | 迪哲医药舒沃哲、高瑞哲两项克服非小细胞肺癌耐药的研究进展首次亮相
迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新数据获《Lung Cancer》发表
迪哲医药舒沃哲斩获中、美"突破性疗法认定"大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期临床试验中非小细胞肺癌患者的临床治疗结果
国家药监局附条件批准氟泽雷塞片上市
该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。
阿斯利康Imfinzi获FDA批准：用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
美国FDA周四批准，阿斯利康的抗癌药物Imfinzi可用于成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗。
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合方案用于初始不可切非小细胞肺癌研究荣登《STTT》
该研究首次明确定义了初始不可切除NSCLC，并初步证明了新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼对该类人群疗效良好且安全性可控，将不可切NSCLC患者转化为可进行手术状态，从而有望为局部晚期NSCLC患者带来新的治疗策略。
舒沃哲获FDA突破性疗法认定，迪哲医药走上出海之路
这是继针对经治EGFRexon20ins突变型晚期非小细胞肺癌，舒沃哲成为肺癌领域首个获中、美双“突破性疗法认定”国创新药后的又一重要里程碑。
再鼎医药新一代TKI瑞普替尼在中国申报上市
非小细胞肺癌MET抑制剂，民族创新药不断发力！
2022新版医保目录已于2023年3月1日起正式实施，很幸运的是，MET抑制剂沃瑞沙®（赛沃替尼）也被列入其中，后续将造福更多国内此类患者。
特瑞药业盐酸厄洛替尼片在印尼获批上市
2023年1月31日获悉，苏州特瑞药业股份有限公司研发生产的盐酸厄洛替尼片（100mg、150mg）在印度尼西亚获得批准上市，该药用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
科伦药业一款创新药联合奥希替尼治疗肺癌获批Ⅱ期临床试验
奥希替尼为阿斯利康公司的上市药物，是一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞增殖转移，促进其凋亡，已获批用于EGFR突变非小细胞肺癌。